تاریخ دریافت خبر: نظر بینندگان بازدید: 118

رئیس شبکه پزشکی مولکولی کشور با اشاره به اهمیت توجه جدی به بیماری های ژنتیکی، گفت: تما می نوزادان ایرانی در رابطه با 20 بیماری متابولیک غربالگری خواهند شد.

به گزارش طبنا(خبرگزاری سلامت)، دکتر سرویس زینلی با بیان این مطلب افزود: این کار در کشور شروع شده و باید یا قوت ادامه پیدا کند.

وی به استفاده از علم ژنتیک در برخی از موارد حوزه سلامت اشاره کرد و گفت: در حال حاضر می توان مشخص کرد که جنین در شکم مادر مبتلا به برخی از بیماری ها است و می توان سلامت آن را قبل از انتقال به رحم مادر مشخص کرد.

زینلی اظهار کرد: هرچند در حال حاضر استفاده هایی از علم ژنتیک می شود اما در آینده، این دانش و فناوری کاربردهای بسیار بیشتری در حوزه سلامت و درمان خواهد داشت.

رئیس شبکه پزشکی مولکولی کشور با بیان این که استفاده از داروهای خاص در آینده براساس ساختار ژنتیکی فرد انجام می شود، گفت: در آینده آزمایش های ژنتیکی مشخص می کند که چه داروهایی برای فرد مناسب است.

زینلی پیش بینی کرد که تعیین توالی ژنوم هر فرد به جای صرف میلیاردی، با هزینه حدود ۱۰۰ دلار و به جای ۱۰ سال، حدود یک شبانه روز مشخص خواهد شد که این موضوع نشان دهنده تحول شگرف در این حوزه است.

وی با طرح این سئوال که آیا تمام تغییرات ژنتیکی سبب بیماری می شود، گفت: دانشمندان فراوانی در طول سالیان گذشته در این زمینه فعالیت کرده اند تا مشخص کنند که چه تغییرات ژنتیکی بیماری زا نبوده و چه تغییراتی سبب بیماری می شود.

   #حوزه سلامت